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15 mayo 2008

Mi historia con la endometriosis



Hoy se cumplen 3 años desde que me enteré que tengo ésta enfermedad.

Los dolores comenzaron desde los 13 años, cuando comencé a mestruar.Como casi todas las mujeres creia que eran normales.Siempre fui muy regular con los ciclos y por lo tanto no sospechaba que nada malo pudiera pasarme.A los 17 años comencé a tomar unas pastillas anticonceptivas de baja graduación,recetadas por mi médica ginecologa, con esto se calmaron los dolores frecuentes. Los días de sangrado se redujeron de 8 a 5. Las tomé durante 2 años haciendo un descanso cada 5 meses.Mas tarde tuve que dejar las pastillas por indicación médica ya que me provocaban falta de lubricación y alergia.Seguido de ésto comenzaron los dolores cada vez más intensos.Volví a la ginecologa, me realizaron una ecografía transvaginal pero no se encontró ninguna formación, ni quistes ni fibromas, ni nada. Con éste resultado la doctora me recetó antinflamatorios y se dío por satisfecha ya que seguro que con esos analgesicos todo andaría bien. Persistieron los dolores, desilusionada seguí tomando esa medicación y parecía que a veces surtía efecto. Así pasaron 2 años. Los estudios y las obligaciones diarias me alejaron de seguir consultando otros ginecologos (cosa que me arrepiento muchisimo no haber hecho).En esos años noté que cada mes era más díficil salir a la mañana "esos días" pero tomaba coraje y salía igual a trabajar y a estudiar.A finales de abril de 2005 , empecé con dolores fuertes en el abdomen pero pensé que sería algo digestivo y le resté importancia.Los próximos días siguieron con cólicos infernales yendo a médicos de guardia que me decían que estaba estresada me aconsejaban ejercicio y tisanas de tilo, mientras tanto se me dificultaba permanecer de pie, sentada ,acostada o de costado.Finalmente , no pude más y decidí internarme.La conclusión de los médicos era que no podían emitir un diagnostico salvo realizarme una cirugía abdominal exploratoria en la próxima hora.Según ellos podía ser desde una apendicitis hasta un torsión intestinal y por lo tanto corría riesgo mi vida. Seis horas de cirugia.7 días de internación sufriendo junto a los médicos ya que parecía que el intestino se negaba a volver a funcionar. Me dieron el alta y seguí después realizandome las curaciones de los puntos de sutura de la herida de 20 cm (10 por encima del ombligo y 10 por debajo) y esperando el resultado de anatomía patólogica que resultó en: Focos de células endometriales en varios nodulos linfaticos mesentericos ,parte del colon izquierdo y la valvula ileo-cecal.Fue la primera vez que escuché acerca de la endometriosis.En mis años de estudiante de veterinaria ninguna de las especies que estudiamos padecían algo parecido solamente enfermedades que aumentaban el grosor de las paredes del endometrio y nada mas.Los médicos se negaban a darme información suficiente ,asi que recurrí a internet.Caí en shock al leer los casos de miles de mujeres y sus problemas de infertilidad, en ese momento no pensaba tener hijos pero tampoco quería que algo así me negara una futura oportunidad de ser madre.Caí en una gran depresión que duró casi un año, por suerte encontré un lugar en Buenos Aires especializado en la enfermedad en el cual me brindaron apoyo psicologico en primer lugar ya que mi vida se había convertido en un caos. Luego el tratamiento con inyecciones de analogos de la GnRh durante 4 meses, ecografías abdominales y transvaginales ,analisis sanguineos de Ca 125.Hoy estoy bajo tratamiento con pastillas de Drosperidona y Etinilestradiol y hago controles cada 6 meses.Por ahora pareciera que todo está bajo control.

2 comentarios:

Anónimo dijo...

hola, como estas, mi nombre es constanza y yo acabo de enterarme que padezco endometriosis , tengo dolores muy fuertes, todo empezo hace 3 dias, y no me dieron nada pra el dolor, pensaron que era el apendice pero ayer me entere de la "endometriosis", en el ovario izquierdo, tengo bastante miedo sobre la cirigia, (tengo 17 años) y siempre tuve muchos dolores menstruales pro nunca imagine que podia terminar en esto, te dejo mi mail si queres contarme algo, constanzafodaro@yahoo.com.ar gracias!

Luuna Plateada dijo...

Esta es la Imagen a la que me refiero a la de la Muñequita, el Sindrome de Ovario Poliquistico es algo parecido, solo que se acompaña de mas probleas irregularidades en la insulina produccion de testosterona y obesidad en la mayoria de las mujeres que lo padecen...

"Hay pintores que convierten el sol en una mancha amarilla, y hay otros que con ayuda de su arte y su inteligencia convierten una mancha amarilla en el sol." Pablo Picasso

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